Beschreibung
Aus dem Catasto Sorgenti (Quellenverzeichnis) wurden zunächst die Quellen ausgewählt, die für die öffentliche Trinkwasserversorgung erschlossen wurden. Dies ergab etwa 1600 Quellen. Nach Vereinbarung der notwendigen Zusammenarbeit mit den jeweiligen Gemeinden oder Wasserwirtschaftsämtern wurden Proben entnommen und Analysen durchgeführt.
Neben den üblichen chemisch-physikalischen Parametern wurden auch zahlreiche Spurenelemente, darunter zahlreiche Metalle, analysiert. Die Bedeutung dieser Elemente ergibt sich sowohl aus ihrer möglichen Toxizität als auch aus ihrer Bedeutung für die Definition des unterirdischen Versorgungskreislaufs der Quelle.
Um Anomalien in den Konzentrationen der analysierten Parameter festzustellen, wurden die Konzentrationsschwellenwerte für den guten chemischen Zustand der Grundwasserkörper herangezogen, die durch das Gesetzesdekret Nr. 30 vom 16.03.2009 eingeführt wurden.
Die gesammelten Daten
Es wurden 621 Proben aus 611 Quellen entnommen. Die anschließenden Analysen, die absichtlich durchgeführt wurden, machten den größten Teil der untersuchten Datenmenge aus, sowohl was die Menge als auch die Homogenität betrifft. Hinzu kommen 79 Analysen (an 10 Quellen), die im Rahmen des Projekts MIB (Hydrogeologisches Monitoring der Brentagruppe) durchgeführt wurden, 67 Analysen, die 2007 im Rahmen des Sonderprojekts Brennerbahn durchgeführt wurden, und 99 Analysen von nicht gefassten Quellen, die 2005 vom Tridentinischen Museum für Naturwissenschaften im Rahmen des Projekts Crenodat beprobt wurden. Weitere 236 Analysen wurden aus dem Catasto Sorgenti entnommen. Im Falle von Quellen mit mehreren Analysen wurden die jüngsten und vollständigsten verwendet.
Räumliche Ausbreitung
Die Entwicklung des Projekts RIASPAT, die notwendigerweise die Mitarbeit der zuständigen Gemeinden erforderte, konnte nicht auf das gesamte Gebiet der Provinz Trient ausgedehnt werden.
I comuni coinvolti nel progetto
In der beigefügten Abbildung sind die Gemeinden schraffiert dargestellt, die positiv geantwortet haben und daher in die Studie einbezogen wurden. Es ist zu beachten, dass es sich bei den genannten Gemeinden um die Gemeinden des Jahres 2006 handelt. Einige von ihnen haben inzwischen fusioniert. Die Grenzen der Gemeinden, die sich später zu größeren Gemeinden zusammengeschlossen haben, sind in Schwarz dargestellt.
Beschreibung der Berichte
Die Berichte sind im Allgemeinen nach Gemeinden geordnet. Gelegentlich wurden Gemeinden, die nicht allzu groß sind und über Quellen mit homogenen Merkmalen verfügen, in einem Bericht zusammengefasst. Manchmal wurden auch Quellen, die außerhalb der Gemeinde liegen, in den Bericht einer Gemeinde aufgenommen, wenn sie von der Gemeinde für Trinkwasserzwecke genutzt werden.
Um den Bericht für jede Gemeinde besser auffinden zu können, wurde eine spezielle Tabelle mit den Gemeindeberichten erstellt.
In jedem Bericht werden die für jede Quelle spezifischen Daten in sehr knapper Form angegeben. Die Analyseergebnisse der beprobten Gewässer sind am Ende jedes Berichts aufgeführt.
Für jede Quelle werden die offizielle Bezeichnung (falls vorhanden) und der eindeutige Code angegeben.
Um sowohl die Lage jeder untersuchten Quelle als auch den geologischen Kontext, in dem sie sich befindet, zu veranschaulichen, wurden im Allgemeinen zwei Karten in den Bericht aufgenommen: Die erste zeigt die Lage jeder Quelle in Bezug auf die Erhebungen, Städte und Gemeindegrenzen, während die zweite einen vereinfachten lithologischen Rahmen mit den wichtigsten strukturellen Merkmalen zeigt. Die erste Karte zeigt auch die hydrogeologischen Pufferzonen, die in der PAT-Wasserressourcen-Karte definiert sind. Diese Gebiete wurden für alle Quellen, die für die öffentliche Trinkwasserversorgung erfasst wurden, identifiziert, und in ihnen gelten die vom PUP angegebenen Beschränkungen. Dies ist die Legende der Karte.
Für jede beschriebene Quelle ist ein durchschnittlicher Durchflusswert angegeben: Es handelt sich um einen Richtwert, der oft auf wenigen Messungen beruht, aber dennoch nützlich ist, um zumindest eine Größenordnung der Ressource abzuschätzen. Bei Vorhandensein zahlreicher Durchflussmessungen wurde versucht, einen Hinweis auf die Stabilität oder Variabilität des Durchflusses zu geben.
Potenzielle Gefährdungsfaktoren, die sowohl bei den Erhebungen als auch bei der Lektüre der Analysen zutage traten, wurden in einigen Fällen hervorgehoben.
Die Verhältnisse zwischen den Konzentrationen der wichtigsten Kationen und Anionen werden im Allgemeinen im Piper-Diagramm dargestellt, das den Chemismus jedes analysierten Wassers mit einem Punkt in jedem der drei Teile des Diagramms darstellt. Die verschiedenen Bereiche des Diagramms kennzeichnen somit "Familien" von Wässern mit ähnlichen chemischen Merkmalen, die im Allgemeinen gut mit der Lithologie der Einzugsgebiete korrelieren.
Die bei den Analysen ermittelten Konzentrationen wurden schließlich mit den in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Schwellenwerten verglichen, um festzustellen, ob sie dem Zustand der guten chemischen Qualität entsprechen.
| Chemische Art | Schwellenwert | Maßeinheit | |
| Aluminium | Al | 200 | µg/l |
| Arsen | As | 10 | µg/l |
| Kadmium | Cd | 5 | µg/l |
| Chrom | Cr | 50 | µg/l |
| Kupfer | Cu | 1000 | µg/l |
| Eisen | Fe | 200 | µg/l |
| Quecksilber | Hg | 1 | µg/l |
| Nickel | Ni | 20 | µg/l |
| Blei | Pb | 10 | µg/l |
| Antimon | Sb | 5 | µg/l |
| Selen | Se | 10 | µg/l |
| Vanadium | V | 50 | µg/l |
| Zink | Zn | 3000 | µg/l |
| Bor | B | 1000 | µg/l |
| Fluoride | F | 1.5 | mg/l |
| Chloride | Cl | 250 | mg/l |
| Ammoniak-Stickstoff | NH4 | 0.5 | mg/l |
| Nitrite | NO2 | 0.5 | mg/l |
| Nitrate | NO3 | 50 | mg/l |
| Sulfate | SO4 | 250 | mg/l |
Schwellenwerte für den "guten chemischen Zustand" von Grundwasserkörpern gemäß Gesetzesdekret Nr. 30 vom 16/03/2009.
Gültigkeitsgrenzen der Analysen
Die in Betracht gezogenen Analysen wurden mit modernen Analysemethoden durchgeführt und weisen eine gute Präzision auf. Es ist zu beachten, dass die Proben über einen Zeitraum von drei Jahren in verschiedenen Phasen des hydrogeologischen Zyklus genommen wurden. Der Vergleich von Analysen, die zu verschiedenen Jahreszeiten durchgeführt wurden, ist daher mit Vorsicht zu genießen: In den Jahreszeiten der Grundwasserneubildung führt die Zufuhr von frischem Wasser von der Oberfläche häufig zur Freisetzung von weniger mineralisiertem Wasser aufgrund der kürzeren Kontaktzeit mit dem Gestein.
Außerdem ist zu bedenken, dass sich die Methoden der quantitativen Analyse im Laufe der Zeit weiterentwickelt haben und sich von einem Labor zum anderen unterscheiden können. Die Analysewerte können daher unterschiedlich genau sein und unterschiedliche Nachweisgrenzen aufweisen.
Fälle, in denen die Werte als abnormal angesehen werden, werden ebenfalls hervorgehoben. In Ermangelung von Gegenanalysen oder Zeitreihen war es nicht möglich, diesen Werten eine bestimmte Bedeutung zuzuordnen. In einigen Fällen wurden bestimmte Parameter, insbesondere bei den Spurenelementen, wahrscheinlich überschätzt, was auf ihre Unvereinbarkeit mit dem geologischen Kontext und ihre Beziehungen zu anderen assoziierten chemischen Spezies zurückzuführen ist.
An dem Projekt beteiligte Personen
Dieses Projekt entstand aus der Idee heraus, die im Quellenkataster gesammelten Daten kritisch zu interpretieren.
Eine erste Studie wurde 1999 von Claudia Tomazzolli im Rahmen einer Diplomarbeit an der Universität Trient mit dem Titel: Le sorgenti nel Trentino Tomazzolli C. (1999) - Betreuer G. Stoppa durchgeführt.
Roberto Laveder schloss seine Doktorarbeit an der Universität Ca' Foscari in Venedig im Jahr 2006 mit dem Titel: Hydrogeochemische Charakterisierung des Grundwassers in der Provinz Trient (Alpen, Norditalien) - Betreuer G.M. Zuppi. Derselbe Dr. Laveder entwickelte dann das RIASPAT-Projekt unter der Koordination von Dr. Mauro Zambotto mit einem Kooperationsvertrag mit dem Geologischen Dienst der P.A.T.. Eine erste Überarbeitung der Arbeit wurde von Dr. Mariangela Balboni vom Geologischen Dienst des P.A.T. durchgeführt. Die endgültige Abfassung der Berichte wurde von Dr. Gianluca Tommasi vom Geologischen Dienst des P.A.T. übernommen.