Descrição
A partir do Catasto Sorgenti (Registro de Fontes), foram selecionadas inicialmente as nascentes captadas para água potável pública. Isso resultou em aproximadamente 1.600 nascentes. Após acordar a cooperação necessária com os respectivos municípios ou órgãos de gestão de aquedutos, foram coletadas amostras e realizadas análises.
Além dos parâmetros físico-químicos usuais, as análises incluíram vários elementos residuais, inclusive vários metais. A importância desses elementos deriva de sua possível toxicidade e de sua importância na definição do circuito de abastecimento subterrâneo da nascente.
Para identificar anomalias nas concentrações dos parâmetros analisados, foi feita referência aos valores de concentração limite para o bom estado químico dos corpos de água subterrânea, introduzidos pelo Decreto Legislativo nº 30 de 16/03/2009.
Os dados coletados
Foram coletadas 621 amostras de 611 fontes. As análises subsequentes, realizadas propositalmente, representaram a parte mais importante do volume de dados examinados, tanto em termos de quantidade quanto de homogeneidade. A elas foram adicionadas 79 análises (em 10 fontes) realizadas para o Monitoramento Hidrogeológico do Grupo Brenta (Projeto MIB), 67 análises realizadas em 2007 para o Projeto Especial da Ferrovia Brenner e 99 análises de fontes não capturadas amostradas em 2005 pelo Museu Tridentino de Ciências Naturais como parte do Projeto Crenodat. Outras 236 análises foram extraídas do Catasto Sorgenti. No caso de fontes com várias análises, foram usadas as mais recentes e completas.
Disseminação espacial
O desenvolvimento do projeto RIASPAT, que necessariamente exigiu a colaboração dos municípios competentes, não pôde ser estendido a todo o território da Província de Trento.
I comuni coinvolti nel progetto
Na imagem em anexo, os municípios que responderam positivamente e, portanto, estão incluídos no estudo, estão indicados em hachuras. Observe que os municípios mencionados são aqueles presentes em 2006. Alguns deles se fundiram desde então. As fronteiras dos municípios que posteriormente se fundiram em municípios maiores são mostradas em preto.
Descrição dos relatórios
Os relatórios são geralmente organizados por município. Ocasionalmente, os municípios que não são muito grandes e têm fontes com características homogêneas foram fundidos em um único relatório. Às vezes, fontes localizadas fora do município também foram incluídas em um relatório de um município, se forem usadas para fins de consumo por esse município.
Para que seja possível encontrar melhor o relatório de cada município, foi preparada uma tabela especial de relatórios municipais.
Em cada relatório, os dados peculiares a cada fonte são fornecidos de forma bastante concisa. Os resultados analíticos das águas amostradas são fornecidos na parte inferior de cada relatório.
Para cada fonte, são fornecidos o nome oficial (se houver) e o código exclusivo.
Para ilustrar a posição de cada nascente examinada e o contexto geológico em que ela está localizada, dois mapas foram incluídos no relatório: o primeiro ilustra a posição de cada nascente em relação às pesquisas, cidades e limites municipais, enquanto o segundo mostra uma estrutura litológica simplificada com as principais características estruturais. O primeiro mapa também mostra as áreas de proteção hidrogeológica definidas pelo Mapa de Recursos Hídricos do PAT. Essas áreas foram identificadas para todas as nascentes captadas para uso público, e as restrições indicadas pelo PUP se aplicam a elas. Esta é a legenda do mapa.
Para cada fonte descrita, é indicado um valor médio de vazão: trata-se de um valor indicativo, geralmente baseado em poucas medições, mas ainda assim útil para estimar pelo menos uma ordem de grandeza do recurso. Na presença de várias medições de fluxo, foi feita uma tentativa de fornecer uma indicação da estabilidade ou variabilidade do fluxo.
Fatores de vulnerabilidade em potencial, que surgiram durante as pesquisas e a partir da leitura das análises, foram algumas vezes destacados.
As proporções entre as concentrações dos principais cátions e ânions são geralmente mostradas no diagrama de Piper, que representa o quimismo de cada água analisada com um ponto em cada uma das três partes do diagrama. Assim, as diferentes áreas do diagrama identificam "famílias" de águas com características químicas semelhantes, geralmente bem correlacionadas com as litologias das bacias de alimentação.
As concentrações determinadas pelas análises foram finalmente comparadas com os valores-limite listados na tabela abaixo para avaliar se elas pertenciam ao status de boa qualidade química.
| Espécie química | valor limite | unidade de medida | |
| Alumínio | Al | 200 | µg/l |
| Arsênico | As | 10 | µg/l |
| Cádmio | Cd | 5 | µg/l |
| Cromo | Cr | 50 | µg/l |
| Cobre | Cobre | 1000 | µg/l |
| Ferro | Fe | 200 | µg/l |
| Mercúrio | Hg | 1 | µg/l |
| Níquel | Ni | 20 | µg/l |
| Chumbo | Pb | 10 | µg/l |
| Antimônio | Sb | 5 | µg/l |
| Selênio | Se | 10 | µg/l |
| Vanádio | V | 50 | µg/l |
| Zinco | Zn | 3000 | µg/l |
| Boro | B | 1000 | µg/l |
| Fluoretos | F | 1.5 | mg/l |
| Cloretos | Cl | 250 | mg/l |
| Nitrogênio amoniacal | NH4 | 0.5 | mg/l |
| Nitritos | NO2 | 0.5 | mg/l |
| Nitratos | NO3 | 50 | mg/l |
| Sulfatos | SO4 | 250 | mg/l |
Valores-limite para o "bom estado químico" dos corpos de água subterrânea, de acordo com o Decreto Legislativo nº 30 de 16/03/2009.
Limites de validade das análises
As análises consideradas foram realizadas usando métodos analíticos modernos e têm um bom nível de precisão. Deve-se observar que as amostras foram coletadas em um período de três anos, em diferentes estágios do ciclo hidrogeológico. Portanto, estamos comparando análises realizadas em diferentes estações, o que exige cautela: de fato, durante as estações de recarga de água subterrânea, o fornecimento de água doce da superfície geralmente resulta na liberação de água menos mineralizada devido ao tempo reduzido de contato com a rocha.
Deve-se lembrar também que os métodos de análise quantitativa evoluíram com o tempo e podem diferir de um laboratório para outro. Portanto, os valores analíticos podem ter diferentes precisões e diferentes limites de detecção.
Os casos de valores considerados anormais também são destacados. Na ausência de contra-análises ou séries temporais, não foi possível atribuir um determinado significado a esses valores. Em alguns casos, certos parâmetros, especialmente entre os elementos-traço, provavelmente foram superestimados, e isso ocorreu devido à sua inconsistência com o contexto geológico e suas relações com outras espécies químicas associadas.
Pessoas envolvidas no projeto
Este projeto surgiu da ideia de interpretar criticamente os dados coletados no Cadastro de Fontes.
Um estudo inicial foi realizado por Claudia Tomazzolli em 1999, com uma tese de graduação na Universidade de Trento intitulada: Le sorgenti nel Trentino Tomazzolli C. (1999) - supervisor G. Stoppa.
Roberto Laveder concluiu sua tese de doutorado na Universidade Ca' Foscari de Veneza em 2006 com o título: Hydrogeochemical characterisation of ground waters in the Province of Trento (Alps, Northern Italy) - supervisor G.M. Zuppi. O mesmo Dr. Laveder desenvolveu então o projeto RIASPAT, sob a coordenação do Dr. Mauro Zambotto, com um contrato de colaboração no Serviço Geológico do P.A.T.. Uma revisão inicial do trabalho foi realizada pela Dra. Mariangela Balboni do Serviço Geológico do P.A.T.. A redação final dos relatórios ficou a cargo do Dr. Gianluca Tommasi, do Serviço Geológico do P.A.T..